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Förderpreis für die Gründung von Herzinsuffizienzgruppen
Bis zum 31. Januar 2023 beim CORE KOMET bewerben und 5.000 Euro gewinnen!
Körperliche Aktivität ist ein wesentlicher Baustein in der Therapie der Herzinsuffizienz und wichtig für eine optimale langfristige Versorgung der Patientinnen und Patienten. Doch es gibt bisher bundesweit nur 20 Herzinsuffizienzgruppen, die ein angepasstes Training für Betroffene anbieten. Um diese Versorgungslücke zu schließen, hat Bayer den CORE KOMET, einen Förderpreis für Vorbildprojekte in der Herz-Nieren-Gesundheit, ins Leben gerufen. In diesem Jahr werden speziell die Neugründungen von Herzinsuffizienz-Gruppen (HIG) für Herzinsuffizienz-PatientInnen gefördert und ausgezeichnet. Die Deutsche Gesellschaft für Prävention und Rehabilitation von Herz-Kreislauferkrankungen (DGPR) ist Partner des CORE COMET 2022. Wenn auch Sie eine Gruppe organisieren oder eine umsetzungsreife Idee haben zur Förderung der Herzinsuffienzgruppen, dann bewerben Sie sich jetzt:
Hier finden Sie alle Informationen rund um den CORE KOMET inkl. Voraussetzungen zur Teilnahme.
Hier geht’s direkt zum Bewerbungsformular.
Einsendeschluss für Ihre Bewerbung zum CORE KOMET ist der 31. Januar 2023
Prospektive Registerstudie zur Erfassung von Komplikationen während der Therapie in Herzgruppen
Dieses Projekt soll alle Komplikationen über einen Zeitraum von zwei Jahren erfassen, die im zeitlichen Zusammenhang mit den Rehabilitationssport in Herzgruppen stehen. Daneben wollen wir die Adhärenz der Patienten zur Teilnahme an den HG untersuchen.
Um die aktuelle Versorgungsstruktur der Herzgruppen repräsentativ und realistisch abzubilden, sollen bereits länger teilnehmende Patienten als auch neu aufgenommene Patienten eingeschlossen werden. Insbesondere sollen jedoch alle neuen Teilnehmer mit kürzlicher Herzerkrankung eingeschlossen werden.
Die Teilnehmer sollen im Verlauf der Studie unter Anleitung eines qualifizierten Übungsleiter mindestens einmal pro Woche an einer ambulanten Herzgruppe teilnehmen. Die Datenerfassung erfolgt über ein elektronisches Datenerfassungssystem (eCRF).
Patienten können ab sofort in die Studie aufgenommen werden.
